Entwicklungsprozess von Medizinprodukten

Integration des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971

Das Rückgrat der Entwicklung von Medizinprodukten ist ein gutes Risikomanagement, das geforderte Normen erfüllt, technische Risiken frühzeitig in den Griff bekommt und Transparenz liefert - inklusive der normenkonformen Dokumentation sowie deren Ergebnisse für das jeweilige Medizinprodukt in einer Risikomanagement-Akte.

Vom Anforderungsmanagement bis zur vollständigen Integration des Risikomanagements in die Produktentwicklung, PLATO hat die Web-Lösung für Ihren Entwicklungsprozess von Medizinprodukten. PLATO e1ns ermöglicht die Integration des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971 in den Entwicklungsprozess.

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